注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

人补体因子H(CFH)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体受体1(CR1/CD35)ELISA 试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体片断5b(C5b)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体片断5a(C5a)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体片断4b(C4b)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体片断3b(C3b)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体片断3a(C3a)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体片段3c(C3c)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体片段3b受体(C3bR)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体调节蛋白(CCP)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体蛋白4(C4)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

人补体蛋白3(C3)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

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人补体3裂解产物(C3SP)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

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胆色素原脱氨酶ELISA检测试剂盒人肾管状上皮细胞培养试剂盒人肾管状上皮细胞培养试剂盒试剂盒

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人淋巴成纤维细胞培养试剂盒人淋巴成纤维细胞培养试剂盒试剂盒

人淋巴管内皮细胞培养试剂盒人淋巴管内皮细胞培养试剂盒试剂盒

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