人肝癌细胞；QGY-7701[QGY7701]保存现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  人肝癌细胞；QGY-7701[QGY7701]保存
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

传代方法 消化3-5分钟。1：

2。3天内可长满。  

传代情况 PN

冻存条件 *培养基+8%DMSO

​

细胞分类：
*种：
人肝癌细胞；QGY-7701[QGY7701]保存是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
以下是人肝癌细胞；QGY-7701[QGY7701]保存的相关产品，了解更多肿瘤细胞点击进入。
EB增菌液冻干配套试剂SR0090支添加于225ml(0260成EB增菌液。

Mueller-Hinton 琼脂 (CM0337) Oxoid incubation media Mueller-Hinton 琼脂 (CM0337) Oxoid

绳状青霉 溶菌试验 支/瓶

西蒙氏枸橼酸盐琼脂250g用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)

AgarmediumK(Xylose,lysine,deoxycholateagar)

MRS琼脂  MRSA  250克  用于食品中乳酸菌的培养

改良MRS琼脂培养基  MRS Lactotacillus Agar Modified  250克  乳酸菌的测定，双歧杆菌和嗜酸乳酸菌的计数

UBA培养基  UBA Medium  250克  啤酒中厌氧菌检测

NBB琼脂  NBB Agar  250克  啤酒中厌氧菌检测
人肝癌细胞；QGY-7701[QGY7701]保存KLRF1/NKp80  细胞毒性受体NK-p80多克隆抗体   规格 0.2ml*

Klotho  Klotho多肽蛋白多克隆抗体   规格 0.1ml*

KLLN   Killin-p53调节复制抑制蛋白多克隆抗体   规格 0.2ml*

KLKB1/Plasma Kallikrein 1B  血浆多克隆抗体   规格 0.2ml*

KLK9  9多克隆抗体（9）   规格 0.1ml*

KLK8  8多克隆抗体   规格 0.2ml*

KLK7  7多克隆抗体   规格 0.2ml*

KLK6  6多克隆抗体   规格 0.2ml*

KLK5  5多克隆抗体   规格 0.1ml*

KLK4  4多克隆抗体   规格 0.1ml*

KLK3/Prostate Specific Antigen  3/3多克隆抗体   规格 0.2ml*

KLK3/Prostate Specific Antigen  3/3多克隆抗体   规格 0.2ml*
【培养指南】
人肝癌细胞；QGY-7701[QGY7701]保存对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人肝癌细胞；QGY-7701[QGY7701]保存冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。