产品名称:小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存
产品特点:购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存并认真阅读以方便你的实验操作。
产品型号:
更新日期:2019-02-21
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小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存的详细资料:
小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存 |
生长特性 | 贴壁生长 |
价格 | 点击了解 |
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,2-3天传一代
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞分类:
*种:
小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
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质量规格:美国进口CholesterolLaurate月桂酸酯(>95.0%(GC))
质量规格:美国进口MethylLaurate月桂酸甲酯(>99.5%(GC),标准物质)
质量规格:美国进口Methyllaurate月桂酸甲酯(StandardforGC,≥99.5%(GC))
质量规格:美国进口Sodiumlaurate月桂酸钠(>95%,BR)
质量规格:美国进口Ethyldodeconoate月桂酸乙酯(>98%,BR)
质量规格:美国进口Myrcene月桂烯(香叶烯)
质量规格:美国进口Lauroyl-DL-carnitinechloride月桂酰-DL-肉毒碱氯化物
质量规格:美国进口Sodiumlauroylsarcosine月桂酰基肌氨酸钠(分子生物学级)
溶酶小球菌底物CAS订购|咨询规格:15mg
尔雌醇CAS订购|咨询规格:100mg
醋酸去氧皮质CAS订购|咨询规格:30mg
急性子CAS订购|咨询规格:4g
构骨叶CAS订购|咨询规格:2g
雌三醇CAS50-27-1订购|咨询规格:100mg
溴己新CAS611-75-6订购|咨询规格:100mg
胡椒乙腈CAS订购|咨询规格:50mg
瓜子金皂苷己CAS订购|咨询规格:20mg
二十四烷酸甲酯CAS订购|咨询规格:25mg
乙腈CAS订购|咨询规格:1ml
小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存10*5ml纤维蛋白原(BFI)测定试剂盒<含IBS>进口、国产
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10*5ml时间(TT)测定试剂盒进口、国产
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【培养指南】
小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行小鼠杂交瘤细胞;c7b8a5保存冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
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