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产品名称:过氧化物还原酶6ELISA检测试剂盒

产品特点:过氧化物还原酶6ELISA检测试剂盒相关名称:拉米夫定 Lamivudine 134678-17-4 质量规格:>98%,BR,USP可用于细胞培养
拉米夫定(标准品) Lamivudine 134678-17-4 质量规格:HPLC>99%,标准品
盐酸三氟拉嗪 ifluoperazine dihydrochloride 440-17-5 质量规格:>99%
盐酸三氟拉嗪(标准品) ifluop

产品型号:48T/96T

更新日期:2021-04-25

访问次数:70

48T/96T过氧化物还原酶6ELISA检测试剂盒的详细资料:

需要而未提供的试剂和器材:
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等。 

注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

 产品名称

 英文名称

 货号

 过氧化物还原酶6ELISA检测试剂盒

 peroxiredoxin 6

 EY-E98468


标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
操作步骤:
夹心法,一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法,一般的操作步骤为:
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。

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STK31  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶31抗体 规格: 0.2ml特价促销

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人谷氨酸脱羧酶(GAD)酶联免疫吸附测定试剂盒  Human GAD (Glutamic Acid Decarboxylase) ELISA Kit

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人谷胱甘肽S转移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human GSTθ2/GSTt2 (Glutathione S ansferase Theta 2) ELISA Kit

人谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human GSTω1 (Glutathione S ansferase Omega 1) ELISA Kit

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5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等。

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