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产品名称:EdU法细胞增殖成像分析试剂盒(橙色荧光)

产品特点:EdU法细胞增殖成像分析试剂盒(绿色荧光)的相关产品:表面RNase清除剂RNA长效保存液RNase抑制剂(小鼠源)RNase抑制剂(人源)Oligo(dT)纤维素一站式miRNA柱式提取试剂盒miRNA分离纯化试剂盒(沉淀法)柱式病毒RNA提取试剂盒柱式病毒RNA-DNA共提试剂盒一管式病毒RNA提取试剂盒柱式细菌RNA提取试剂盒柱式分枝杆菌RNA提取试剂盒细菌RNA提取

产品型号:

更新日期:2024-11-13

访问次数:90

EdU法细胞增殖成像分析试剂盒(橙色荧光)的详细资料:

产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
商品属性:
产品英文名称EdU Cell Proliferation Image Kit (Orange Fluorescence)

产品中文名称EdU法细胞增殖成像分析试剂盒(橙色荧光)

规格:100T/500T
货号:EY-01X8522
用途:仅供科研研究实验
特点&优势:

提供优化的阴性对照品,排除假阳性。

• 无须抗体。

• 无变性步骤,保持细胞形态和DNA完整性。

• 简单,可靠,省事的创新方法。

• 的AbFluor 545 azide (Ex/Em = 546/565 nm)具有良好的光稳定性与抗淬灭性。

• 针对荧光显微镜进行优化。

保存建议请参阅说明书中各个组件的存储条件,自发货之日起,按照推荐的保存条件,有效期为12个月。

运输条件蓝冰运输

EdU法细胞增殖成像分析试剂盒(橙色荧光)

本产品具有下列特点:

1. 本试剂盒是单溶液式细胞增殖与细胞毒性检测试剂,主要成分包含MTS和一个电子耦合试剂,溶液的稳定性强,反应的灵敏度高。

2. 操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

3. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

4. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

5. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
公司正在出售的产品:

ANG-1 猪血管生成素1ELISA试剂盒细胞组织总RNA提取试剂
VCAM-1 猪血管内皮细胞粘附分子1ELISA试剂盒DNA/RNA/miRNA分离提取试剂盒
VEGF 猪血管内皮细胞生长因子ELISA试剂盒RNA/mircoRNA/DNA/蛋白分提试剂盒
VE-cad 猪血管内皮钙粘着蛋白复合体ELISA试剂盒石蜡包埋组织miRNA提取试剂盒
ACE2 猪血管紧张素转化酶2ELISA试剂盒植物miRNA提取试剂盒
ACE 猪血管紧张素转化酶ELISA试剂盒组织细胞miRNA提取试剂盒
ANG-Ⅱ 猪血管紧张素ⅡELISA试剂盒血液miRNA提取试剂盒
VIP 猪血管活性肠肽ELISA试剂盒血清miRNA提取试剂盒
IgG4 猪旋毛虫IgG抗体ELISA试剂盒血浆miRNA提取试剂盒
Thymosin β4 猪4ELISA试剂盒RNA样本保存液
FABP3/FABP11/MDGI 猪心型脂肪酸结合蛋白ELISA试剂盒新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I)
ANP 猪心钠肽ELISA试剂盒组织细胞RNA提取试剂盒(Trizol提取法)
c猪心肌特异性肌钙蛋白TELISA试剂盒酵母RNA提取试剂盒(碱法)
cTn-Ⅰ 猪心肌肌钙蛋白ⅠELISA试剂盒革兰阴性菌裂解缓冲液
SCD 猪酰去饱和酶ELISA试剂盒革兰阳性菌裂解缓冲液
PAI-1 猪纤溶酶原激活物抑制因子1ELISA试剂盒DNaseⅠ溶液(1mg/ml)
PAI 猪纤溶酶原激活物抑制因子ELISA试剂盒DNaseⅠ(RNase free)
COX 猪化酶ELISA试剂盒RNA极速提取试剂盒(5分钟)
CCR 猪原酶ELISA试剂盒液体样本TRIzol试剂
ICAM-3/CD50 猪细胞间粘附分子3ELISA试剂盒血清/血浆microRNA提取试剂盒
ICAM-2 猪细胞间粘附分子2ELISA试剂盒全血microRNA提取试剂盒
PE 猪戊糖素ELISA试剂盒EdU法细胞增殖成像分析试剂盒(橙色荧光)组织/细胞microRNA提取试剂盒
猪瘟抗体 猪瘟抗体ELISA试剂盒非冻型拭子DNA保存液
IgM 猪瘟抗体ELISA试剂盒柱式病毒RNA提取试剂盒2.0


操作步骤:

(一)获得目的基因

1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

(四)诱导表达

1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。




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