产品名称:彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)
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产品型号:
更新日期:2024-11-19
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彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)的详细资料:
产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
商品属性:
产品英文名称:Comet Assay Kit (3-Well Slides)
产品中文名称:彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)
规格:15T/75T
货号:EY-01X8530
用途:仅供科研研究实验
特点&优势:
• 试剂齐全:提供的彗星玻片;
• 操作简便:无需用不同熔点琼脂糖繁琐铺胶,可快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤;
• 可靠:相比于多层琼脂糖,样本不易脱落。
保存建议:从发货之日起,4℃,避光保存 6 个月
运输条件:蓝冰运输
背景
彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。 其检测原理是器官或组织经处理(如辐射、重金属等)后,细胞中的 DNA 发生单链或双链断裂,将细胞与融化的琼脂糖混合加在载玻片上,然后用裂解液破坏细胞膜,再用碱性溶液使 DNA 解旋,后,对样品进行电泳,在电场作用下,正常细胞的大分子 DNA 在电场作用下迁移距离较短,完整 DNA 仍保留在细胞核的范围,DNA 断裂碎片迁移出细胞核,用 PI 染料染色,在荧光显微镜下观察,完整 DNA 形成圆形或轻微拖尾的图谱;DNA 断裂碎片形成彗星状的电泳图谱。
本产品具有下列特点:
1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。
2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。
3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。
4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
公司正在出售的产品:
5(KLK5)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 5 (KLK5)
CPA1 Protein Human 重组人 Carboxypeptidase A1 / CPA1 蛋白
CSF1重组小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein
RBP4 Protein Canine 重组狗 RBP4 蛋白 (Fc 标签)
FAM171B重组人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 Protein
小鼠(LZM)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human cysticercosis aibody (CYT Ab) ELISA Kit 人囊虫病抗体(CYT Ab)检测试剂盒
Humanvimein,VIMELISAKit 人波形蛋白(VIM)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
guineapigHistamine,HIS检测试剂盒豚鼠组胺(HIS)检测试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20次
Mousecatecholamine,CAELISAKit小鼠儿茶酚胺(CA)检测试剂盒规格:96T/48T
小鼠尿微量白蛋白(ALB)检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠型纤溶酶原激活物(uPA)检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠尿蛋白(UP)检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠Ⅵ(F6)检测试剂盒 ,英文名: F6 ELISA Kit
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Ratcross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCPELISAKit 大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGOT/GPT(HumanAspaateaminoansferase)ELISAKit人天门冬转氨酶/谷草转氨酶
细胞短链脂酰氧化酶(acyl-CoAoxidase)活性比色法定量检测试剂盒20次
Ratthrombomodulin,TMELISAKit大鼠血栓调节蛋白(TM)检测试剂盒规格:96T/48T
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)CSF1重组小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein
5(KLK5)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 5 (KLK5)
FAM171B重组人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 Protein
CPA1 Protein Human 重组人 Carboxypeptidase A1 / CPA1 蛋白
RBP4 Protein Canine 重组狗 RBP4 蛋白 (Fc 标签)
操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三) 获得含重组表达质粒的表达菌种
1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
(四)诱导表达
1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。
2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。
3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。
4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。
5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。
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