产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断
商品属性：

产品英文名称：Rat IFN-γ protein

产品中文名称：重组大鼠干扰素-γ（IFN-γ）

规格：20 μg/500 μg/100 μg/1 mg

货号：EY-01X8647
用途：仅供科研研究实验

特点&优势:

分子:IFN-γ

标签:无标签

表达宿主:大肠杆菌

种属:大鼠

序列:氨基酸序列来源于： 大鼠 IFN-γ (P01581)(Glu23-Cys156) 表达的蛋白片段。

蛋白长度：重组大鼠IFN-γ由134个氨基酸组成，预测分子量为14.8 kDa。 在还原条件下，在SDS-PAGE中大鼠IFN-γ蛋白的表观分子量约为14.8 kDa。

纯度:≥ 95 % ，使用SDS-PAGE检测

采用 LAL 法检测，每 1 μg 蛋白质中的 EU 含量小于 1.0。

产品形式:冻干粉，冻干缓冲液为无菌的 150m动겸动

背景

IFN-γ，也称为IFNG，属于I I型干扰素家族的一种分泌的蛋白质。 IFN-γ主要由自然杀伤性T细胞（NK）产生。NK细胞作为天然免疫应答的组成部分，一旦抗原特异性免疫产生，CD4和CD8细胞毒性T淋巴细胞效应就会产生。 IFN-γ具有抗病毒，免疫调节和抗肿瘤特性。 IFNG除具有抗病毒活性:外，还具有重要的免疫调节功能，它是巨噬细胞的有效活化因子，对转移的肿瘤细胞具有抗增殖作用，并且可以增强I型干扰素的抗病毒和抗肿瘤作用。IFN-γ单体包含一个有六个α螺旋的核心和一个在C端区域延伸的未折叠序列:组成。 IFN-γ对于抵抗病毒和细胞内细菌感染的先天性和获得性免疫应答以及控制肿瘤至关重要。 IFN-γ的异常表达与许多自身炎症和自身免疫疾病有关。 IFN-γ在免疫系统中的重要性部分源于其直接抑制病毒复制的能力，重要的是源于其免疫刺激和免疫调节作用。

本产品具有下列特点:

 1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。

操作步骤：

(一)获得目的基因

1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

(四)诱导表达

1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。

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