产品名称:重组小鼠胰岛素样生长因子-I(IGF-I)
产品特点:重组小鼠胰岛素样生长因子-I(IGF-I)的相关产品:人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒规格:96T/48T0.5mgGAPDH(Ribbt Anti-glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogease ) 3-0酸甘油醛脱氢酶(抗原)
产品型号:
更新日期:2024-11-19
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重组小鼠胰岛素样生长因子-I(IGF-I)的详细资料:
产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断
商品属性:
产品英文名称:Mouse IGF-1 protein
产品中文名称:重组小鼠胰岛素样生长因子-I(IGF-I)
规格:20 μg/500 μg/100 μg/1 mg
货号:EY-01X8695
用途:仅供科研研究实验
特点&优势:
标签:无标签
表达宿主:大肠杆菌
种属:小鼠
序列:氨基酸序列来源于小鼠源:IGF-1 (P05017) (Gly49-Ala118)表达的蛋白片段,C-末端带有 6×His 标记。
活性:通过其诱导MCF-7 细胞增殖的能力来衡量。这种效应的ED50<2纳克/毫升。重组小鼠 IGF-I 的比活力大于5 x 10⁵ IU/mg。
蛋白长度:该蛋白质的计算分子量为 8.61 kDa,在还原条件下,蛋白质迁移为 11-17 kDa(SDS-PAGE 分析)。
纯度:> 98 % ,使用SDS-PAGE检测
采动겸动
背景
胰岛素样生长因子 1(IGF-I)是一种 7.81 kDa 的胰岛素样生长因子,有 71 个氨基酸残基。IGF-I 主要在肝脏、脂肪组织、宫颈、子宫内膜基质细胞、白细胞中表达,也可从血浆中分离出来。IGF-I 是垂体生长激素促进蛋白质合成代谢作用的媒介。IGF-I 还通过与 IGF-I 受体结合影响糖原代谢、DNA 合成和葡萄糖摄取。
本产品具有下列特点:
1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。
2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。
3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。
4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三) 获得含重组表达质粒的表达菌种
1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
(四)诱导表达
1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。
2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。
3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。
4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。
5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。
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