产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断
商品属性：

产品英文名称：Human Noggin Protein, His tag

产品中文名称：重组人Noggin蛋白，His-标签（Noggin）

规格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

货号：EY-01X8766
用途：仅供科研研究实验

特点&优势:

序列:氨基酸序列来源于：人源Noggin (Q13253) (Gln28-Cys232) 表达的蛋白片段。

活性:Testing in Progress

蛋白长度：重组人Noggin由206个氨基酸组成，预测分子量为23.2 KD。

纯度:> 98 % ，使用SDS-PAGE检测

通过LAL法测定，每微克蛋白里内毒素含量<0.1 EU。

产品形式:冻干粉，冻干缓冲液为无菌的20 mM Tris，50 mM NaCl，pH 8.0。

基因ID:9241

使用中注意事项:开盖使用前，请先离心。本产品为冻干粉，动겸动

背景

The secreted polypeptide Noggin, encoded by the Noggin gene, binds and inactivates members of the transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily signaling proteins, such as bone morphogenetic protein-4 (BMP4). By diffusing through extracellular matrices more efficiently than members of the TGF-beta superfamily, Noggin may have a principal role in creating morphogenic gradients. Noggin appears to have pleiotropic effect, both early in development as well as in later stages. It was originally isolated from Xenopus based on its ability to restore normal dorsal-ventral body axis in embryos that had been artificially ventralized by UV treatment. The results of the mouse knockout of Noggin suggest that it is involved in numerous developmental processes, such as neural tube fusion and joint formation. Recently, several dominant human Noggin mutations in unrelated families with proximal symphalangism (SYM1) and multiple synostoses syndrome (SYNS1) were identified; both SYM1 and SYNS1 have multiple joint fusion as their principal feature, and map to the same region (17q22) as Noggin. All Noggin mutations altered evolutionarily conserved amino acid residues. The amino acid sequence of human Noggin is highly homologous to that of Xenopus, rat and mouse.

本产品具有下列特点:

 1.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

2. 无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

3. 与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。

4. 操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
公司正在出售的产品：

CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19

CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重组人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白

TNFRSF19重组小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

SELP Protein Rat 重组大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

TXNDC17重组人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein

小鼠(VE)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat CrossLaps ELISA Kit (Cr) 大鼠骨胶原交联(Cr)检测试剂盒

Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit 人脱轻酶(SDH)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenIerleukin6,IL-6检测试剂盒鸡白介素6(IL-6)检测试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞IL蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次

Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit小鼠糖皮质类固醇受体(GR)检测试剂盒规格：96T/48T

小鼠细胞色素P450(mouse Cytochrome P450)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠C反应蛋白(mouse CRP)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠CXC趋化因子受体3(mouse CXCR3)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠CXC趋化因子配体16(mouse CXCL16)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

大鼠骨形成蛋白6(BMP6)检测试剂盒 ，英文名： BMP6 ELISA Kit

People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)检测试剂盒

RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforEMAIgA(Humanai-EndomysialAibodyIgA)ELISAKit人抗肌内膜抗体IgA

细胞内核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG流式细胞分析试剂盒10次

RatIerleukin8,IL-8ELISAKit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)检测试剂盒规格：96T/48T

重组人Noggin蛋白，His-标签（Noggin）TNFRSF19重组小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19

TXNDC17重组人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein

CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重组人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白

SELP Protein Rat 重组大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

操作步骤：

(一)获得目的基因

1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。

2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。

(二)构建重组表达载体

1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。

2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。

(三)  获得含重组表达质粒的表达菌种

1、 将连接产物转化大肠杆菌DH5α,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。

2、 测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。

3、 以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

(四)诱导表达

1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。

2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中, 37℃震荡培养至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大约需3hr)。

3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。

4、分别取菌体1ml, 离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀, 70℃10min。

5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。