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产品名称:NRK-52E细胞,大鼠肾细胞价格

产品特点:NRK-52E细胞,大鼠肾细胞价格上海一研生物相关产品:组蛋白H4抗体 Histone H4 0.1ml
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产品型号:48T/96T

更新日期:2021-03-29

访问次数:41

48T/96TNRK-52E细胞,大鼠肾细胞价格的详细资料:

下列是产品的订购信息:

产品名称

NRK-52E细胞,大鼠肾细胞价格

英文名称

NRK-52E cells, renal cells in rats

货号

EY-X64146

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

羧苄青霉素溶液(50mg/ml) 10ml  瓶

兔抗人IgG(免疫血清) 5ml  支

L-fucose L-岩藻糖 1g  瓶

PMA 佛波酯 5mg  瓶

荚膜染色液(试剂盒) 2×250ml  盒

TRIS 500g  瓶

Menadione 维生素K3 10g  瓶

Scutellarin 野黄芩苷 27740-01-8  20mg

结晶紫染色液(2.5%) 500ml  瓶

In Situ Cell Death Detection Kit, POD kit 原位细胞凋亡检测试剂盒 10T  支

Carbenicillin Disodium Salt 羧苄青霉素 10g  瓶

octyl -Sepharose CL-4B 辛基-琼脂糖凝胶 CL-4B 25mL  瓶

NRK-52E细胞,大鼠肾细胞价格间皮素(多肽抗原)MSLN(mesothelin) 0.5mg

MSH2抗原MSH2 (mutS homolog 2) 0.5mg

神经激肽B受体(抗原)NKR(Neuromedin B Receptor) 0.5mg

低分子量神经丝蛋白(抗原)NF-L(Neurofilament triplet L) 0.5mg

中分子量神经丝蛋白(抗原)NF-M (Neurofilament triplet M) 0.5mg

钠转运体蛋白(多肽抗原)NIS(Na+/I-symporter;NIS) 0.5mg

高分子量神经丝蛋白(抗原)NF-H(Neurofilament triplet H) 0.5mg

细胞核因子或称k基因结合核因子(多肽抗原)NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 0.5mg

谷氨酸受体(N端抗原)NR2A (Glutamate receptor2A) 0.5mg

神经纤毛蛋白-1(抗原)NRP-1(neuropilin-1) 0.5mg

神经纤毛蛋白-2(抗原)NRP-2(neuropilin-2) 0.5mg

细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

 

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