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产品名称:QBC939细胞,人胆管癌细胞说明书

产品特点:QBC939细胞,人胆管癌细胞说明书上海一研生物相关产品:G蛋白偶联受体14抗体 英文名称:GPR14 0.1ml

FUT3抗体 英文名称:FUT3/CD174 0.2ml

泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体 英文名称:UCHL5IP 0.2ml

葡萄膜自身抗原Uaca抗体 英文名称:UACA 0.2ml

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体 英文名称:UGT2B4 0.2ml

产品型号:

更新日期:2021-03-22

访问次数:367

QBC939细胞,人胆管癌细胞说明书的详细资料:

下列是产品的订购信息:

产品名称

QBC939细胞,人胆管癌细胞说明书

英文名称

QBC939 cells, human cholangiocarcinoma cell

货号

EY-X63847

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中; 
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

百蕊草 CAS  规格:3g 订购|咨询

磺胺喹噁啉 对照品 CAS  规格:100mg;99.6% 订购|咨询

陈皮 CAS  规格:1g 订购|咨询

;Birch-Me CAS 119-36-8 规格:1ml 订购|咨询

赤松素;Pisylvin CAS 22139-77-1 规格:20mg 订购|咨询

1-甲基因 CAS  规格:20mg 订购|咨询

大黄酚 对照品 CAS  规格:20mg;98.5% 订购|咨询

内酯醇 CAS  规格:HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

决明素;1,7-Dihydroxy-2, CAS 70588-05-5 规格:20mg 订购|咨询

扁豆碱;PhysostigMine CAS 57-47-6 规格:20mg 订购|咨询

植酸钙 CAS 3615-82-5 规格:20mg 订购|咨询

QBC939细胞,人胆管癌细胞说明书尿皮质素UCN3抗体 英文名称:Urocortin 3 0.1ml

尿调节蛋白抗体 英文名称:Uromucoid 0.1ml

泛素融合降解样蛋白1抗体 英文名称:UFD1L 0.2ml

泛素特异性蛋白酶9X抗体 英文名称:USP9X 0.2ml

去泛素酶10抗体 英文名称:USP10 0.2ml

尿皮质素抗体 英文名称:Urocortin 0.2ml

G蛋白偶联受体14抗体 英文名称:GPR14 0.1ml

FUT3抗体 英文名称:FUT3/CD174 0.2ml

泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体 英文名称:UCHL5IP 0.2ml

葡萄膜自身抗原Uaca抗体 英文名称:UACA 0.2ml

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体 英文名称:UGT2B4 0.2ml

细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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