产品名称：对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法
编号：EY00P1400
分类：PCR-荧光探针法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。

荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø     对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法PCR反应体系中加入荧光染料
Ø       所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø       在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø       每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø       PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
     ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。  ​

注意事项：
1．对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
使用方法：
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。8．PCR扩增产物；
4．PCR反应体系与反应条件。
Poly（U）聚合酶JEG-31瓶

多核苷酸磷酸化酶JEG-3/VP161瓶

SP6 RNA聚合酶JEG-3/VP16-IL-21瓶

SP6 RNA聚合酶JEG-3/VP16-TNFa1瓶

T7 RNA聚合酶JeKo-11瓶

T7 RNA聚合酶JF1125 E.coli Strain1瓶

T3 RNA聚合酶JK(Jurkat)1瓶

T3 RNA聚合酶JM101 E.coli Strain1瓶

T4 核酸内切酶 VJM103 E.coli Strain1瓶

烷基腺嘌呤DNA糖基化酶JM105 E.coli Strain1瓶

酰嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶JM107 E.coli Strain1瓶

8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶JM109 Competent Cell1瓶

尿嘧啶-DNA糖基化酶JM109 E.coli Strain1瓶

尿嘧啶糖基化酶抑制剂JM109(DE3) E.coli Strain1瓶

Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶JM110 E.coli Strain1瓶
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法Nimesulide规格：>99%

Nimesulide规格：含量测定

Nilotinib-d3规格：美国进口

Nilotinib规格：>98.5%,BR

Nilotinib规格：HPLC>98%,标准品

Nilered规格：>95%,BS

NileblueA规格：>65%,BS

Nigrosinewatersoluble规格：BS

Nigrosinalcoholsoluble规格：BS

Nigericinsodium规格：>98%,进分
产品特点：
◇对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。