对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法的详细资料:
产品名称:对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法
编号:EY00P1400
分类:PCR-荧光探针法
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分,如:引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等,PCR反应液混合液中加入检测样品,即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断,阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。
荧光PCR如何实现实时监控的呢?
Ø 对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分(检测器、激发光源、热循环模块)
Ø 在扩增过程中,荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后,定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据,用于实验结果的分析
ARMS检测方法;1个SNP位点设计双管反应,含目的基因检测及内参检测双通道。
注意事项:
1.对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
使用方法:
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。8.PCR扩增产物;
4.PCR反应体系与反应条件。
Poly(U)聚合酶JEG-31瓶
多核苷酸磷酸化酶JEG-3/VP161瓶
SP6 RNA聚合酶JEG-3/VP16-IL-21瓶
SP6 RNA聚合酶JEG-3/VP16-TNFa1瓶
T7 RNA聚合酶JeKo-11瓶
T7 RNA聚合酶JF1125 E.coli Strain1瓶
T3 RNA聚合酶JK(Jurkat)1瓶
T3 RNA聚合酶JM101 E.coli Strain1瓶
T4 核酸内切酶 VJM103 E.coli Strain1瓶
烷基腺嘌呤DNA糖基化酶JM105 E.coli Strain1瓶
酰嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶JM107 E.coli Strain1瓶
8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶JM109 Competent Cell1瓶
尿嘧啶-DNA糖基化酶JM109 E.coli Strain1瓶
尿嘧啶糖基化酶抑制剂JM109(DE3) E.coli Strain1瓶
Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶JM110 E.coli Strain1瓶
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法Nimesulide规格:>99%
Nimesulide规格:含量测定
Nilotinib-d3规格:美国进口
Nilotinib规格:>98.5%,BR
Nilotinib规格:HPLC>98%,标准品
Nilered规格:>95%,BS
NileblueA规格:>65%,BS
Nigrosinewatersoluble规格:BS
Nigrosinalcoholsoluble规格:BS
Nigericinsodium规格:>98%,进分
产品特点:
◇对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒方法高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
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