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Chamala等人描述了一种针对具有大型以及复杂基因组的非模式物种的新的测序和组装流水线策略。他们首先利用一种Illumina和Sanger公司的细菌人工染色体末端组合了一种全基因组。他们随后利用原位杂交中的荧光反应评估了装配的准确性，这是之前以这种方式未曾探索过的一种技术。
无油樟基因组研究团队诠释了无油樟科的核序列，并用它来分析被子植物的进化。结构分析证实了被子植物共同祖先中的一个全基因组复制事件，还揭示了导致无油樟科的世系中并没有更进一步的此类事件。这种核基因组因此可以作为在其他开花植物基因组中阐明进化的一个很好的参考。例如，作者能够重建真双子叶植物的祖先——预六倍体基因排列，构成约75％的被子植物。
Rice等人得到了无油樟科的3.9Mb的线粒体基因组，这比许多细菌基因组都大。作为水平基因转移的一个结果，它包含了从绿藻、苔藓和其他被子植物获得的6个线粒体基因组的等价物。水平基因转移的这一规模包括4种之前未曾发现的全基因组转移。随着外来DNA中获得如此大的延伸，并*来自绿色植物的线粒体，作者认为转移发生在于捕获整个线粒体，紧随线粒体融合之后。
无油樟科的线粒体DNA被认为如此不同寻常，这是因为与大部分植物相比，无油樟科更多暴露在附生植物中，后者是一种在其他植物上生长的非寄生植物，并且由于它有一个倾向，能够维持伤口和吸盘豆芽，这可能导致线粒体转移。zui终，它具有一种异乎寻常低频率的线粒体DNA损失。
这种新策略毫无疑问对于其他非模式物种而言也是有用的，并且抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒无油樟科*的进化位置将提供许多开花植物进化的信息。而水平基因转移也提出了许多关于线粒体基因转移机制和线粒体融合进化的新问题。
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