新型抗癌药物将药物疗效和安全性zui大化

MYC是一种调节基因，它控制着其他基因的表达，并编码涉及多个基本细胞过程的转录因子或者蛋白质。它也是癌细胞中zui常见的突变基因，因此是癌症治疗中吸引力的靶点。许多抗癌药物只有一个靶点，它们只做一件事情，如抑制一个受体或者信号通路。VE Elisa Kit药物作用模式与现有的一个药物针对一个靶点的作用模式*不同。

通过分析模拟晶体结构和核磁共振成像技术设计了一种叫做SF2523的小分子药物，VE Elisa Kit这个小分子可以同时扰乱两种促进癌细胞生长的关键MYC介导因子：PI3K（一种酶）及BRD4（一种蛋白）。他们在细胞及动物模型中发现SF2523可以同时抑制PI3K和BRD4，从而抑制MYC的激活和表达，以此抑制肿瘤生长及转移，抗癌疗效得到提高，对小鼠的毒性也显著降低。

这是*的通过zui大化MYC抑制效率来治疗MYC驱使的癌症的方法。这些发现表明这种双功能抑制剂是一种很有潜力的药物，VE Elisa Kit将开创抗癌药物开发的新方向。

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